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分析天平的使用規(guī)則

 

5.1.1使用前應檢查天平是否處于正常狀態(tài),否則應進行調整。
5.1.2被稱物品不得直接放在天平盤上,應放在適當的容器內(或墊上)進行稱量,易吸潮、易揮發(fā)、有腐蝕性或液體樣品放在密閉窗口內稱量。
5.1.3當旋鈕開關使用時,必須緩慢均勻的轉動啟閉,過快時會使刀刃急觸而損壞,同時由于過劇晃動造成計量誤差。
5.1.4稱量時應適當的估計添加砝碼,然后開動天平,按指針偏移方向,增減砝碼,至投影屏中出現靜止到10毫克內的讀數為止。
5.1.5在每次稱量時,都應將天平關閉,jue對不能在天平擺動時增減砝碼或在稱盤中放置稱物。
5.1.6被稱物在10毫克以下者,可由投影屏上讀出10豪克以下之數值,旋轉砝碼三檔數盤,來增減10毫克—199.900克環(huán)形砝碼。
5.1.7被稱物品質量不得超過天平允許的zui大稱量限度,同一分析工作應使用同一臺天平。
5.1.8要保持天平的干燥和清潔,天平匣內應放有變色硅膠或其它適宜的干燥劑,并及時更換。天平不用時,應及時將天平關閉。
 
 恒溫干燥箱操作規(guī)程

5.2.1將所需烘烤的物品放進干燥箱內,所要烘干物品應均勻平鋪在器皿中,不能太擁擠。
5.2.2檢查干燥箱,確認電源后,打開電源開關,將溫度調節(jié)至所需溫度上。
5.2.3經常查看溫度計上的溫度是否在所需溫度上,并隨時調節(jié)。
5.2.4達到所需時間后,關閉電源,稍冷后,取出所烘物品。
 
 超凈工作臺操作規(guī)程

1 本設備應在潔凈度不低于十萬級的環(huán)境內使用。
2 設備在使用前,應對設備進行潔凈度及菌落數檢測,當確認該兩項指標達到技術參數時,方可使用。
3 電源接通后,按控制板面上所示的開關即可,風量調節(jié)旋紐用來改變送風量,工作前可凈風量開到較大位置,工作時則可按需要調小風量,直至達到理想風速。
4 風機啟動時,應使設備自凈10—20分鐘才能開始工作,自凈時應打開紫外線殺菌燈對工作區(qū)進行滅菌處理。工作時可將照明燈打開。
5 工作結束后,應切斷電源。
 
 
 恒溫培養(yǎng)箱操作規(guī)程

1 先檢查培養(yǎng)箱隔水層內是否有水,無水加水。
2 根據所需溫度調節(jié)溫控儀溫度刻度位置處,關上箱門,打開電源加熱。
3  當溫度升至所需溫度時,紅、綠指示燈交替閃亮,此時說明開始恒溫。
4 溫度恒定后,將所需培養(yǎng)的樣品放進箱內,注意放在箱內不宜過擠,以利冷熱空氣對流不受阻塞,保持箱內溫度均勻。
5 待到所需培養(yǎng)的時間后,關閉電源,取出樣品
 
 恒溫干燥箱操作規(guī)程

1 將所需烘烤的物品放進干燥箱內,所要烘干物品應均勻平鋪在器皿中,不能太擁擠。
2 檢查干燥箱,確認電源后,打開電源開關,將溫度調節(jié)至所需溫度上。
3 經常查看溫度計上的溫度是否在所需溫度上,并隨時調節(jié)。
4 達到所需時間后,關閉電源,稍冷后,取出所烘物品。
5 保證干燥內衛(wèi)生,無異味。
 
 無菌室操作規(guī)程

1 無菌室內地面干凈,工作臺整潔有序,每次進入無菌室操作,shou先進行紫外線消毒半小時,不定時對無菌室進行藥物消毒,如甲醛熏蒸、過氧乙酸、酒精噴霧,以確保無菌室無菌。
2 進無菌室須穿戴無菌室專用的工作衣、帽和拖鞋,離室即脫去;衣服、帽子、拖鞋應經常洗滌,保持潔凈。
3 無關物品嚴禁帶入無菌室。
操作力求熟練規(guī)范,做好操作器具、雙手消毒工作,無菌室內應保持肅靜,
不得在內高聲談笑,閑人莫入,確保操作迅速準確。
4 灌裝酒精不得太滿,酒精燈用后即熄滅,操作結束搞好工作臺、地面衛(wèi)生。
5 無菌室內門窗關閉嚴密,不得隨意打開。
6 無菌室消毒記錄做到及時、清楚、準確。
 
 生物顯微鏡操作規(guī)程

1 將需觀察的標本放在工作臺中央,使要觀察的物體大致在工作臺圓孔中心,用切片壓簧壓緊。
2 將各倍率物鏡依次裝于物鏡轉換器上,目鏡插入目鏡筒中。
如采用自然光源時將反射鏡朝向窗口,以便將外來光線導入,但應避免陽光直接射入,而使人目眩、反而觀察不清。
3 操作時先用10X物鏡觀察,轉動反射鏡并調節(jié)聚光鏡旋鈕使獲得明亮的視場,(一般在低放大倍數時用平面反射鏡,高放大倍數時用凹面反射鏡)然后將微調手輪旋轉,使微動處于是間位置,再轉動粗調手輪,將鏡筒下降使物鏡靠近切片,然后眼睛觀察目鏡,旋轉粗動調焦手輪使鏡身慢慢上升,使能見到標本影象,轉動微調手輪即可得到清楚的物象,再調節(jié)光欄,以便獲得清晰的物象。(為光源和觀察需要備有濾色片供使用,濾色片裝于聚光鏡下部的托架上,可得到選擇的色澤。如因用低倍物鏡觀察液體及用高倍物鏡感到光源太強時,可將毛玻片裝于聚光鏡下部托架上使用,可得到暗淡光線,或將聚光鏡下降到適當的位置進行觀察可得到清晰的物象。)
4 需要時,可轉換至高倍物鏡或油浸物鏡進行觀察。(用油鏡時需加注香柏油于標本需觀察處)經轉換器將高倍物鏡轉換觀察時,(物鏡不會碰切#p#分頁標題#e#
片或物體)仍能看見物象的影象,需要轉動微調手輪即可得到清晰的物象。#p#分頁標題#e#
5 本儀器需放置在陰涼、干燥、無灰塵和無酸堿、蒸汽的地方,不用時用罩子罩好。
6 所有的鏡頭請勿自行拆開。鏡面污穢,可用脫脂棉沾二甲苯輕輕揩試,鏡面灰塵可以用吹風球吹去或用干凈毛筆、擦鏡頭紙等輕輕拭去,清潔機械部分及涂無腐蝕性潤滑劑(油)時,特別注意不要碰到光學零件,尤其是物鏡。
7 粗調手輪如發(fā)現太松或太緊時,用手握一只粗調手輪,轉動另一只手輪調節(jié)。
8 物鏡、目鏡用后裝入鏡盒內。100X物鏡用后應立即用軟細布或擦鏡紙沾二甲苯油擦凈,將目鏡筒蓋裝在目鏡筒上。

蒸汽消毒器操作規(guī)程

1 堆放:將待滅菌的物品予以妥善包扎,各包之間留有間隙,這樣有利于高壓蒸汽的穿透,提高滅菌效果。
2 加水:在外桶體內注入清水,水位一定要超過電熱管2厘米以上(但不宜過多),連續(xù)使用時,必須在每次操作前補充上述水位,以免燒壞電熱管和發(fā)生意外。
3 密封:滅菌物品堆放后套上密封圈,蓋上鍋蓋時請將汽軟管插入儲物桶內側的半圓槽內,對準上下法蘭的螺栓槽,擰緊螺母,使蓋與主體密合。
4 加熱:接通電源加熱,加熱開始后,應先將放汽閥的小板手提到豎直位置,使捅內空氣和冷凝產生的水隨加熱產生的壓力熱逸出,待有較急的蒸汽噴出時,再將小板手置回原位。
5 滅菌:當壓力到達所需的范圍內,開始計算滅菌所需時間,并使之維持恒壓。
6 干燥:對器皿等物品在滅菌后要迅速使之干燥,可在滅菌終了時,將消毒器內的蒸汽通過放汽閥,予以迅速排出,待壓力表指針回復至零位,然后將鍋蓋打開,馬上取出被滅菌的物品,冷卻后其自然會干燥或打開鍋蓋后再加熱5分鐘取出物品,即可。
7 冷卻:在滅菌液體時,當滅菌終了后,切勿立即將消毒器內的蒸汽排出。否則,由于液體的溫度未能下降,壓力釋放,會使液體劇烈沸騰,造成滲出或容器爆裂,必須待其自然冷卻,壓力表指針回零,打開放汽閥排氣。

分光光度計操作規(guī)程

1 檢查儀器各調節(jié)鈕的起始位置是否正確,接通電源開關,打開樣
品室暗箱蓋,使電表指針處于“0”位,預熱20min后,再選擇須用的單色光波長和相應的放大靈敏度檔,用調“0”電位器調整電表為T=0%。
蓋上樣品室蓋使光電管受光,推動試樣架拉手,使參比溶液池(溶液裝入4/5高度,置**格)置于光路上,調節(jié)100%透射比調節(jié)器,使電表指針指T=100%。
重復進行打開樣品室蓋,調0,蓋上樣品室蓋,調透射比為100%的操作至儀器穩(wěn)定。
4 蓋上樣品室蓋,推動試樣架拉手,使樣品溶液池置于光路上,讀出吸光度值。讀數后應立即打開樣品室蓋。
測量完畢,取出比色皿,洗凈后倒置于濾紙上晾干。各旋鈕置于原來位置,電源開關置于“關”,拔下電源插頭。
6 放大器各檔的靈敏度為:“l” ×1倍;“2”×10倍;“3”×20倍,靈敏度依次增大。由于單色光波長不同時,光能量不同,需選不同的靈敏度檔。選擇原則是在能使參比溶液調到T= 100%處時,盡量使用靈敏度較低的檔,以提高儀器的穩(wěn)定性。改變靈敏度檔后,應重新調“0”和“100”。
 
 PHS-25C型酸度計操作規(guī)程:

1 以旋轉的方式把PH電極從保存液中拔出。
2 將PH電極用蒸餾水清洗后,將PH電極頭浸入待測樣品中(4cm)并攪拌30秒進行清洗。
3 將PH電極和溫度探棒浸入待測樣品約(4cm),并使樣品處于均勻攪拌狀態(tài),按READ鍵,啟動測定過程,小數點會閃動。停幾分鐘讓PH電極讀數穩(wěn)定。
4 將顯示靜止在終點數值上按READ鍵。
5 測量后,將電極用蒸餾水清洗,旋入保存液中。
 


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